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【导语】美国明尼苏达大学科研团队在《柳叶刀·肿瘤学》杂志上发表论文，宣布全球首例运用CRISPR/Cas9技术治疗晚期胃肠道癌的人体临床试验取得阶段性成功。该疗法通过基因编辑改造肿瘤浸润淋巴细胞，有效攻击癌细胞，为晚期患者带来新希望。临床试验显示，该疗法安全且对部分患者疗效显著，其中一名患者肿瘤完全消失并保持两年无复发。尽管面临成本(běn)与(yǔ)工(gōng)艺(yì)挑(tiāo)战(zhàn)，研(yán)究(jiū)团(tuán)队(duì)计(jì)划(huà)继(jì)续(xù)优(yōu)化(huà)治(zhì)疗(liáo)方(fāng)案(àn)，开(kāi)创(chuàng)癌(ái)症(zhèng)免(miǎn)疫(yì)治(zhì)疗(liáo)新(xīn)范(fàn)式(shì)。

美(měi)国(guó)明(míng)尼(ní)苏(sū)达(dá)大(dà)学(xué)科(kē)研(yán)团(tuán)队(duì)在(zài)最(zuì)新(xīn)一期《柳叶刀·肿瘤学》杂志发表论文称，全球首例运用CRISPR/Cas9基因编辑技术治疗晚期胃肠道癌的人体临床试验取得阶段性成功，证实了该疗法的安全性和潜在疗效。

胃肠道癌作为最常见的恶性肿瘤之一，涵盖胃癌、结直肠癌等多种高发癌症类型。研究团队表示，虽然癌症基因组学研究已取得长足进展，但对于四期结直肠癌患者而言，目前仍缺乏有效治疗手段。最新开创性疗法为晚期患者带来了新希望。

新疗法通过CRISPR/Cas9技术对肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）进行基因改造。结果显示，这些经过“武装”的免疫细胞会使一种CISH基因失活，从而更精准地识别和攻击癌细胞。

在针对12名晚期转移性患者的临床试验中，该疗法展现出良好的安全性，未出现严重不良反应。更令人振奋的是，部分患者病情得到有效控制，其中一位患者的转移瘤在数月后完全消失，并保持两年无复发。

研究团队认为，最新研究表明，CISH基因可能是阻碍T细胞识别肿瘤的关键。与传统需要反复给药的癌症疗法不同，新基因编辑疗法通过一次性改造T细胞就能实现持久效果。

研究团队成功培育并输注了超过100亿个工程TIL细胞，不仅验证了大规模临床级细胞制备的可行性，更有可能开创癌症免疫治疗的新范式。不过，他们也坦承，虽然初步(bù)结(jié)果令人鼓舞，但现有工艺仍面临成本高、流程复杂等挑战。他们计划着力优化治疗方案，深入探究疗效差异机制，为更多患者带来福音。